Desenvolvidas no Laboratório de Microbiologia Molecular da UFPR Litoral, duas tecnologias que podem substituir o fator que mais pesa no custo nos testes imunológicos para a Covid-19 estão em oferta tecnológica via Agência de Inovação da Universidade Federal do Paraná (UFPR).
Análise populacional da COVID-19 e resposta vacinal por meio de investigação sorológica
A UFPR litoral está cadastrando voluntários para pesquisa de soro prevalência da COVID-19. O teste é indicado para detectar infecções prévias pelo novo coronavírus. O teste com a proteína Spike também detecta resposta de anticorpo gerada pelas vacinas.
Immunological methods to detect SARS-CoV-2 seroconversion in humans are important to track COVID-19 cases and the humoral response to SARS-CoV-2 infections and immunization to future vaccines.
UFPR desenvolve tecnologias para testes rápidos de Covid-19 com custos entre R$ 5 e R$ 10. A pesquisa está sendo desenvolvida pelo Laboratório de Microbiologia Molecular da UFPR Litoral e está em uma fase bastante adiantada, segundo a UFPR.
Eu, Luciano Fernandes Huergo, professor da Universidade Federal do Paraná, convido o/a Senhor (a) a participar de um estudo intitulado “Análise populacional da COVID-19 e resposta vacinal por meio de investigação sorológica” a fim de obter dados que irão contribuir com a compressão da resposta imunológica da COVID-19 e das vacinas.
a) O objetivo desta pesquisa é realizar uma um estudo populacional para detecção e quantificação de anticorpos contra o novo coronavírus na população.
b) Os voluntários da pesquisa serão pessoas maiores de 18 anos, homens e mulheres que podem ou não apresentar outras comorbidades como câncer e que podem ou não terem sido vacinadas para COVID-19. Caso o (a) Senhor (a) participe da pesquisa, será necessário se submeter à coleta de sangue que será usado no estudo, entender e aceitar as condições desse termo;
c) As coletas de sangues serão realizadas nos municípios de Matinhos e Paranaguá em instalações móveis e também no Setor Litoral da UFPR. Coletas no Hospital Erasto Gaertner serão realizadas pela equipe de enfermagem do hospital. A coleta de sangue será realizada com aparato adequado, equipamento e critérios de biossegurança.
O (A) Senhor (a) não terá nenhum gasto financeiro;
d) Alguns riscos relacionados ao estudo são desconforto devido à coleta de sangue, esses riscos serão minimizados pelos pesquisadores que irão realizar a coleta no sentido de tranquilizar o doador de forma profissional, com a garantia de que a coleta não será efetuada caso o doador não se sinta seguro. Serão utilizados materiais estéreis para coleta de sangue.
f) Os benefícios esperados com essa pesquisa são compreender a evolução da COVID-19 e a resposta de anticorpos após a vacinação na população;
g) O pesquisador responsável Luciano Fernandes Huergo poderá ser localizado na UFPR – Setor Litoral, Matinhos, PR. Rua Jaguariaíva, Tv. Caiobá, 512, Matinhos - PR, 83260-000. Celular (41) 996765856. e-mal: luciano.huergo@gmail.com, no horário de 8 às 17h para esclarecer eventuais dúvidas que o/a Senhor (a) possa ter e fornecer-lhe as informações que queira, antes, durante ou depois de encerrado o estudo;
h) A sua participação neste estudo é voluntária e se o/a Senhor (a) não quiser mais fazer parte da pesquisa poderá desistir a qualquer momento e solicitar que lhe devolvam este Termo de Consentimento Livre e Esclarecido assinado;
i) As informações relacionadas ao estudo poderão ser conhecidas por pessoas autorizadas: possíveis pesquisadores colaboradores da pesquisa e médicos. No entanto, se qualquer informação for divulgada em relatório ou publicação, isto será feito sob forma codificada, para que a sua identidade seja preservada e mantida sua confidencialidade;
j) O material biológico será utilizado apenas para esta pesquisa. Após essa utilização, as amostras serão descartadas e/ou destruídas de maneira correta e segura de acordo com a natureza do material e normas de biossegurança;
k) As despesas necessárias para a realização da pesquisa (transporte, cópias, impressões) não são de sua responsabilidade e o/a Senhor (a) não receberá qualquer valor em dinheiro pela sua participação;
l) Quando os resultados forem publicados, não aparecerá seu nome, e sim um código;
Eu li esse Termo de Consentimento e compreendi a natureza e objetivo do estudo do qual concordei em participar. A explicação que recebi menciona os riscos e benefícios. Eu entendi que sou livre para interromper minha participação a qualquer momento sem justificar minha decisão e sem qualquer prejuízo para mim.
Eu concordo voluntariamente em participar deste estudo.
